‘Отделена перегородкой от боли: подросток подкосил самые болезненные в мире
Опубликованно 06.04.2020 05:30
Но вместо этого травма может вызвать состояние, которое оставил подросток Брисбен чувствуя, как ее “вены горят” почти пять лет спустя.
“Я всегда чувствовал, что я присутствовал в минуты, но я была отделена перегородкой от боли,” Стелла рассказывала новости.ком.АУ. “Я не могу улыбаться и не врать”.
Сейчас Стелла, 17, ищет лекарство для комплексного регионального болевого синдрома (КРБС) она говорит: “забрали моего детства” в медицинский в США.
Это последней отчаянной попытке дать Стелла ей жизнь – который до сих пор получая невероятные результаты для подростков. Тем не менее, он оставил Artusoбыл семьи более чем 90.000 $из своего кармана и подсчета голосов.
Стелла Artusoбыл в США проходит курс лечения для ее комплексного регионарного болевого синдрома. Фото: Прилагаются.
ПРОСТО ТИПИЧНЫЙ ВЫВИХНУТАЯ ЛОДЫЖКА’
Жизнь Стеллы и навсегда меняется, когда она подвернула лодыжку, играя в футбол со своими друзьями.
“Я просто вывихнул лодыжку, и он никогда не получил лучше оттуда. Боли становились все хуже и без врачей понимал, что происходит”, - сказала Стелла.
“Самое странное было то, что он просто чувствовал себя нормально в то время – это просто обычный вывих, не думаю, что много.
“Но потом шло время и мне говорили, что она должна быть все лучше становилось только хуже.”
Он взял Стеллу и ее семьей почти три месяца, чтобы выяснить, что случилось с ее лодыжки, во время которого она стала бороться, чтобы ходить на ее раненую ногу.
“Мы обошли много врачей и мы на самом деле подошел к одному хирург-ортопед – мне было 12, а в то время на костылях, не могла наступать или ничего”, - сказала она.
“Он разговаривал с моей мамой и сказал ей, что он думал, что я капризная или притворяется ... (он) заставил меня выйти из его кабинета, это было травматично.”
Когда Стелла, наконец, был поставлен диагноз КРБС она была потрясена, так как даже не ее терапевт не слышали о состоянии.
Ей был поставлен диагноз после вывихнул лодыжку в 12 лет. Фото: Прилагается
“Мы никогда не слышали о нем, это был для нас настоящий шок, - сказала она, - потому что вы знаете, когда я (было сказано) наиболее болезненным состоянием, который был ужасен.”
Для нее семейный диагноз и боль, которая последовала, была просто душераздирающей.
Я думаю, что я буду вечно травмирован память о моей девочке корчась в муках, не спать, плакать и умолять меня, чтобы остановить боль,” мама Стеллы Марита Artusoбыл рассказал новости.ком.АУ.
“Как мать, это инстинктивное желание защитить и сделать вашего ребенка лучше, но это было невозможно сделать из-за Стеллы.
“Я много плакала тихие слезы, как я держал ее и гладил ее, пока она не заснула от усталости – только для вымученные цикла начать снова на следующий день.
“Быть в силах защитить своего ребенка от боли-пытка разного типа для родителей любого ребенка, который страдает”.
Подвернул голеностоп не исцелить, а вместо этого оставил Стеллу в невообразимую боль. Фото: Прилагаются.
В ближайшие годы врачи Брисбен сделали все возможное для того чтобы обработать условие Стеллы, но не мог ее вылечить ПКИ.
Подросток был назначен тяжелые обезболивающие и прошел курс лечения с физио и психолог, но никто не лечит саму причину ее ПКИ.
“По сути, это дисфункция центральной нервной системы, поэтому он вызывает все виды сумасшедших симптомы, как жжение, боль и потом будет ледяной” сказала Стелла.
“Честно говоря, за долгое время она почувствовала, как мои вены были в огне, а затем просто вышел из-под контроля горения. Он действительно забрал мое детство, я не мог ничего сделать — пойти в школу, увидеть своих друзей ... это разрушает каждый аспект вашей жизни.”
ПКИ Стеллы стала ухудшаться, когда он начал влияя на ее живот, и она была диагностирована с тяжелой gastroperesis.
Невероятная история Стеллы после того, как поставлен диагноз КРБС.
Гастропарез это состояние, которое влияет на нормальное движение мышц, движение пищи через пищеварительный тракт, делая это трудно для Стеллы для того чтобы держать еду и воду только через зонд.
Функция в ее ноге, где вывихнул лодыжку впервые произошло также еще более ухудшилась и уныние, Стелла сказала, что она не хотела, чтобы попытаться найти новые пути, чтобы относиться к ней ПКИ.
“Мама всегда была надежда, что мне станет лучше, (но) я просто сказал ей: ‘Слушай, мы просто должны признать, что это моя жизнь и просто научиться жить с ним. Я просто сказал перестать гуглить, потому что это действительно удручает и узнать истории, которые люди не становятся лучше, просто ужасные вещи”.
Но реакция Стеллы предложено только MS Artusoбыл, чтобы выглядеть еще более Онлайн и “по счастливой случайности” она открыла клинику Сперо.
“Прямо сейчас она знала, что там ей нужно, чтобы отправить мне”, - сказала Стелла.
- Я ЧУВСТВУЮ СЕБЯ СОВЕРШЕННО ДРУГИМ ЧЕЛОВЕКОМ
Расположенном в американском штате Арканзас, Клиника Сперо руководит доктор Катинка ван де Мерве и предлагает широкий спектр процедур, направленных на целевую первопричину ПКИ, преподнося себя как единственная клиника в своем роде в мире.
Пациенты со всех концов приехал в клинику на программы, которые обычно длятся 12 недель и включает в себя стимуляцию блуждающего нерва, используя электрические импульсы, кислородная терапия, упражнения и рубцовая ткань лечение.
Стелла впервые прибыл на лечение в конце ноября с MS Artusoбыл, и она заняла ее уровня боли на восемь или девять из 10.
Невероятная история Стеллы после того, как поставлен диагноз КРБС.
Сейчас, спустя три месяца, ее боль-это всего лишь около двух или трех из десяти.
“Честно говоря, я чувствую себя совершенно другим человеком, он сумасшедший, он чувствует себя так сюрреалистично”, - сказала она.
Когда подросток приехал в клинику Сперо, ей нужно пользоваться инвалидной коляской или костылями, но сейчас в состоянии ходить без посторонней помощи и в обувь.
“Врачи Стелла буквально принес ее ноги и вернуться к жизни, восстанавливая кровообращение, диапазон движения и силу мышц,” МС Artusoбыл сказал.
Однако лечение занимает больше времени, чем ожидалось, потому что Стелла была так больна, когда она приехала и просто обычные 10 до 12 недели она понадобится как минимум 16 недель в клинике Сперо.
“Мы изначально надеялись завершить лечение в течение десяти недель, но Стелла была на самом деле более больными, чем мы поняли,” МС Artusoбыл сказал.
“Анализы крови в клинике показали, что Стелла имеет серьезные, давние бактериальные и вирусные инфекции в крови, которая причиняет ей надпочечников, лимфатической и иммунной систем. “Эти осложнения нарушенная реакция Стеллы на лечение в течение первых шести недель в клинике.
“Следовательно, мы должны были продлить курс лечения и, таким образом, первоначальными оценками стоимость резко увеличилось.”
Пока оценка Artusoбыл семья они потратили около 90 000 $на лечение, проживание, аренду автомобиля, страховку и проживание, так что Стелла может стать лучше.
Что еще хуже, ее отец и г-жа муж Artusoбыл Тони Artusoбыл недавно сократили с работы 16 лет, то, что “выбил нас морально и материально”.
Семья теперь надеется на большую поддержку через страницу на GoFundMe Стеллы, которая до сих пор привлекла $32,000.
“Любая дальнейшая помощь будет с благодарностью принято так”, г-жа Artusoбыл сказал.
Категория: Здоровье
