Виявлено ранній ознака невиліковної хвороби

Опубликованно 16.09.2019 00:03

Вчені Королівського коледжу Лондона (велика Британія) виявили у молодих людей ранні ознаки необоротних нейродегенеративних процесів, пов'язаних з хворобою Паркінсона. Про це повідомляє видання Science Alert.

У дослідженні взяли участь 25 пацієнтів зі спорадичною хворобою Паркінсона (не обумовлена генетично), 25 здорових добровольців, а також 14 осіб з мутаціями в гені SNCA (у семи з них теж була хвороба Паркінсона). Випробуваним сканували мозок для вимірювання рівня дофаміну та серотоніну, а також для вивчення анатомічних змін у мозку. Також учасники пройшли обстеження на наявність моторних та інших симптомів, характерних для початкових стадій хвороби Альцгеймера.

У семи людей без хвороби Паркінсона, але з що викликає її мутацією, не було виявлено виражених симптомів розладу. У той же час у них спостерігалося поступове виснаження серотоніну, хоча дофамінові нейрони залишалися непорушені. Таким чином, зміни в серотониновой системі можуть початися дуже рано і за багато років передувати появі рухових симптомів.

Результати продемонстрували, що обстеження серотониновой системи може бути використано як інструмент для скринінгу і моніторингу прогресування захворювання.

Хвороба Паркінсона — невиліковне порушення центральної нервової системи, яке спричинене загибеллю нейронів, що виробляють дофамін. В результаті у пацієнтів розвивається тремор, ригідність м'язів, нестійкість пози і втрата рівноваги. З 1990 по 2015 рік кількість пацієнтів з цією хворобою перевищила шість мільйонів. За розрахунками вчених, до 2040 року через збільшення середнього віку населення кількість хворих перевищить 12 мільйонів. Спадкова форма захворювання викликане мутаціями в гені SNCA.Що відбувається в Росії і в світі? Пояснюємо на нашому YouTube-каналі. Підпишись!

Категория: Разное